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AA1P

AA1P – ASSOCIAÇÃO ALFA1 DE PORTUGAL

A AA1P

A AA1P, Associação alfa1 de Portugal, surgiu em Fevereiro de 2011 com o principal objectivo de difundir informação sobre a Deficiência de Alfa1 Antitripsina (Alfa1) e sensibilizar a comunidade médica e a sociedade civil para os sintomas desta condição e para a importância de um diagnóstico precoce.

Acreditamos que podemos ajudar e estamos empenhados em aumentar o grau de conhecimento sobre esta patologia de forma a que os doentes alfas possam receber o melhor tratamento possível.

A doença

A alfa1 é uma condição considerada rara, genética, que passa de pais para filhos.

Esta condição resulta da produção deficiente de uma proteína chamada Alfa1 antitripsina, podendo resultar em doença hepática e doença pulmonar.

Principais sintomas

Os principais sintomas da alfa1 são:
– Dispneia (falta de ar) em repouso ou durante o exercício;
– Tosse;
– Expectoração;
– Icterícia (coloração amarela de olhos e pele);
– Perda de peso ou dificuldade em ganhar peso (no caso de crianças);
– Acumulação de líquido no abdómen (ascite);
– Vómito com sangue ou vestígios de sangue nas fezes

Contactos

AA1P, ASSOCIAÇÃO ALFA1 DE PORTUGAL
RUA CAMPOS JÚNIOR, Nº5ª
1070-306 LISBOA
TEL. 916524009
NIF 509769551
www.aa1p.pt

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